赫尔森集团与萌蒂中国制药共同宣布,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI®)获得国家药品监督管理局批准

 

  • 阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液是赫尔森集团在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的首个产品,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液的获批上市将造福于广大中国患者。
  • 阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液是在多国获准上市的止吐药,用于预防化疗引起的恶心和呕吐(CINV)。

2018年12月3日瑞士卢加诺中国北京 赫尔森集团,一家专注于生产高品质癌症支持治疗药物的瑞士制药集团,与疼痛管理领域领先企业萌蒂(中国)制药有限公司于今日共同宣布,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI®)已经获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液是赫尔森集团在中国获批上市的首个癌症支持治疗产品。萌蒂(中国)制药有限公司拥有阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(ALOXI®)在中国的独家营销推广和销售权

赫尔森集团副董事长兼首席执行官里卡尔多·布拉利亚先生(Riccardo Braglia)表示:“在中国,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液是我们获得NMPA批准的首个产品,将很快供患者使用,对此我们很高兴。目前,在许多国家和地区,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液多年来是CINV预防方面的核心用药,并帮助确定了CINV的预防标准。在中国,我们通过和值得信任的长期合作伙伴萌蒂(中国)制药有限公司合作,期待双方共同将阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液带给中国,帮助众多饱受CINV困扰的患者。”

萌蒂制药大中华区总经理王忠林先生表示:“很高兴见证萌蒂中国制药与赫尔森集团建立战略合作伙伴关系,由此将专注于CINV预防的、拥有先进技术和高品质的药物阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液引入中国。这一里程碑事件,不仅丰富了萌蒂中国制药的产品线,而且必将惠及数百万中国患者,这一点与萌蒂公司的愿景‘健康生活,品质人生’完全相符。”


阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液简介

阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液(规格0.25mg/5ml)于2018年11月8日在中国获得批准,用于预防成人高致吐化疗引起的急性恶心呕吐,预防中致吐化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐。此外,阿洛西®盐酸帕洛诺司琼注射液同样适用于1个月至17岁以下的儿童患者,用于预防化疗包括高致吐化疗引起的急性恶心呕吐。欲了解更多信息,请参阅在中国获批的产品说明书。


赫尔森集团简介

赫尔森集团是一家家族制药集团,拥有广泛的、市场化的癌症支持治疗产品和稳健的药品开发渠道。自1976年以来,赫尔森一直以质量、诚信和尊重为核心的家族价值观为指导,改善患者的日常生活质量。集团业务横跨制药、生物技术、医疗器械和营养补充剂,并在癌症、疼痛和炎症以及消化道疾病的治疗和支持治疗产品的研究、开发、生产和商业化方面拥有丰富的专业技能。2016年,赫尔森集团创建了“赫尔森投资基金”以支持在未满足患者需求领域的早期投资机会。公司总部设在瑞士卢加诺,在瑞士、爱尔兰、美国、摩纳哥和中国设有分支机构。赫尔森集团产品覆盖全球约190个国家和地区。

欲了解更多关于赫尔森集团的信息,请浏览网站。

 

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